Toggle menu
243,8 tis.
110
18
641,6 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Alanin: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Bot: Automatski unos stranica
 
m bnz
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Alanin'''-->[[Datoteka:L-alanine-skeletal.svg|mini|desno|L-alanin]]
[[Datoteka:L-alanine-skeletal.svg|mini|desno|L-alanin]]


'''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina:
'''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina:

Posljednja izmjena od 28. travanj 2022. u 20:42

L-alanin

Alanin(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna aminokiselina. Postoje dva enantiomera alanina:

  1. α-alanin Kemijska formula: CH3CH(NH2)COOHjedna od najčeščih aminokiselina koja se koristi u sintezi proteina, proteogena je i glukogena nebitna aminokiselina uključena u metabolizam šećera i organskih kiselina, jedan od glavnih sastojaka svilenog vlakna, a slobodan se nalazi u krvnoj plazmi,
  1. β-alanin NH2CH2CH2COOH, kojeg nalazimo kod bakterija u staničnoj stijenci i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, sastojak je koenzima A i prirodnih peptida, slobodan se nalazi u mozgu.

Biosinteza

Najčešće nastaje reduktivnom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija i alanin vrlo lako nastaje od piruvata, zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.