Tetroza: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
m Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite book +{{Citiranje knjige)
m file->datoteka
 
Redak 4: Redak 4:


<gallery>
<gallery>
File:DErythrose Fischer.svg | <small>D</small>-[[eritroza]]
Datoteka:DErythrose Fischer.svg | <small>D</small>-[[eritroza]]
File:DThreose Fischer.svg | <small>D</small>-[[treoza]]
Datoteka:DThreose Fischer.svg | <small>D</small>-[[treoza]]
File:DErythrulose Fischer.svg | <small>D</small>-[[eritruloza]]
Datoteka:DErythrulose Fischer.svg | <small>D</small>-[[eritruloza]]
</gallery>
</gallery>



Posljednja izmjena od 13. svibanj 2022. u 02:20

Tetroza (od st.grč. τέτταρες (téttares), τέσσαρες (téssares): četiri + lat. -osus: šećer) je vrsta jednostavnih šećera. U molekuli sadrži četiri atoma ugljika.

Tetrozama je aldehidna funkcionalna skupina na poziciji 1 (aldotetroze) ili ketonsku funkcionalnu skupinu na poziciji 2 (ketotetroze).[1][2]

Aldotetroze imaju dva kiralna središta (asimetrična ugljikova atoma) zbog čega su moguća četiri različita stereoizomera. Dva se pojavljuju u prirodi, enantiomeri eritroza i treoza koji su D konfiguracije ali ne i L enantiomeri.

Ketotetroze imaju samo jedno kiralno središte i stoga dva moguća stereoizomera: eritrulozu (oblik L- i D). I ovdje se u prirodi javlja samo enantiomer D.

Referencije

  1. Thisbe K. Lindhorst (2007) Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry.
  2. John F. Robyt (1997) Essentials of Carbohydrate Chemistry.