Tetroza: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
Bot: Automatski unos stranica
 
m Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite book +{{Citiranje knjige)
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Tetroza'''-->'''Tetroza''' (od st.grč. τέτταρες (téttares), τέσσαρες (téssares): četiri + lat. -osus: šećer) je vrsta [[monosaharidi|jednostavnih šećera]]. U molekuli sadrži četiri atoma [[ugljik|ugljika]].  
<!--'''Tetroza'''-->'''Tetroza''' (od st.grč. τέτταρες (téttares), τέσσαρες (téssares): četiri + lat. -osus: šećer) je vrsta [[monosaharidi|jednostavnih šećera]]. U molekuli sadrži četiri atoma [[ugljik|ugljika]].  


Tetrozama je [[aldehid|aldehidna]] [[funkcionalna skupina]] na poziciji 1 ('''aldotetroze''') ili [[ketoni|ketonsku]] funkcionalnu skupinu na poziciji 2 ('''ketotetroze''').<ref>{{cite book |title=Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry |author=Thisbe K. Lindhorst |publisher=Wiley-VCH |edition=1 ed |year=2007 |isbn=3-527-31528-4}}</ref><ref>{{cite book |title=Essentials of Carbohydrate Chemistry |publisher=Springer |author=John F. Robyt |edition=1 ed |year=1997 |isbn=0-387-94951-8}}</ref>
Tetrozama je [[aldehid|aldehidna]] [[funkcionalna skupina]] na poziciji 1 ('''aldotetroze''') ili [[ketoni|ketonsku]] funkcionalnu skupinu na poziciji 2 ('''ketotetroze''').<ref>{{Citiranje knjige |title=Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry |author=Thisbe K. Lindhorst |publisher=Wiley-VCH |edition=1 ed |year=2007 |isbn=3-527-31528-4}}</ref><ref>{{Citiranje knjige |title=Essentials of Carbohydrate Chemistry |publisher=Springer |author=John F. Robyt |edition=1 ed |year=1997 |isbn=0-387-94951-8}}</ref>


<gallery>
<gallery>

Inačica od 18. studeni 2021. u 05:38

Tetroza (od st.grč. τέτταρες (téttares), τέσσαρες (téssares): četiri + lat. -osus: šećer) je vrsta jednostavnih šećera. U molekuli sadrži četiri atoma ugljika.

Tetrozama je aldehidna funkcionalna skupina na poziciji 1 (aldotetroze) ili ketonsku funkcionalnu skupinu na poziciji 2 (ketotetroze).[1][2]

Aldotetroze imaju dva kiralna središta (asimetrična ugljikova atoma) zbog čega su moguća četiri različita stereoizomera. Dva se pojavljuju u prirodi, enantiomeri eritroza i treoza koji su D konfiguracije ali ne i L enantiomeri.

Ketotetroze imaju samo jedno kiralno središte i stoga dva moguća stereoizomera: eritrulozu (oblik L- i D). I ovdje se u prirodi javlja samo enantiomer D.

Referencije

  1. Thisbe K. Lindhorst (2007) Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry.
  2. John F. Robyt (1997) Essentials of Carbohydrate Chemistry.