Suradnik10: Zamjena teksta - '{{(.)ommons\|(.)ategory:(.*)}}' u ''

2026-03-05T03:53:35Z

Zamjena teksta - '{{(.)ommons\|(.)ategory:(.*)}}' u ''

←Starija inačica		Inačica od 5. ožujak 2026. u 03:53
Redak 84:		Redak 84:

	== Vanjske poveznice ==		== Vanjske poveznice ==
	~~{{Commons\|Category:Nile blue}}~~

	[[Kategorija:Boje]]		[[Kategorija:Boje]]
	[[Kategorija:Organski spojevi]]		[[Kategorija:Organski spojevi]]

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-12-11T09:37:33Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{{Infookvir kemijski spoj
| formula = <chem> C20H20ClN3O </chem>
| slika = Nile Blue.svg
| slika_opis = Kemijska struktura nilsko plave
| slika1 = Nile-blue-3D-balls.png
| slika_opis1 =
| IUPAC nomenklatura = [9-(dietilamino)benzo [a]fenoksazin-5-iliden] azanij sulfat
| ostala imena = Nilsko plava Nilsko plava A [[Indeks boje|C.I. 51180]] Nilsko plavi sulfat
| CAS = 3625-57-8
| EC =
| UN =
| RTECS =
| molarna masa = 353,845 g·mol−1
| molekulska masa =
| izgled = Tamnozelena krutina (klorid) Tamnozeleni do plavi ili crni prah (sulfat) <ref> RömppOnline: Nilblau A, 1. Juni 2014, ID=RD-14-01223 </ref>
| gustoća =
| tališteK =
| tališteC = >300 °C <ref> Merck 115946, 3. Juni 2008 </ref>
| vrelišteK =
| vrelišteC =
| tlak para =
| topljivost = Topljivo u vodi (50 g/l na 25 ° C)
| dipolni moment =
| slika2 =
| slika_opis2 =
| oblik molekule =
| izvor znkops =
| znakovi opasnosti =
| NFPA 704 =
}}

'''Nilsko plava''' (ili '''nilsko plava A''') je [[bojilo]] koje se koristi u [[biologija|biologiji]] i [[histologija|histologiji]]. Može se koristiti sa živim ili fiksnim [[stanica]]ma, a jezgrama stanica daje plavu boju. Također se može koristiti zajedno u [[Fluorescencija|fluorescentnoj]] [[mikroskop]]iji za bojanje prisutnosti granula polihidroksibutirata u [[Prokarioti|prokariotskim]] ili [[Eukarioti|eukariotskim]] stanicama. Prokuhavanjem otopine nilske plave sa [[sumporna kiselina|sumpornom kiselinom]] nastaje [[nilsko crvena]] (nilsko plavi oksazon). Nilsko plava je fluorescentno bojilo. [[Fluorescencija]] se posebno pokazuje u nepolarnim [[otapalo|otapalima]] s visokim [[kvant]]nim prinosom. <ref >{{cite journal|doi=10.1016/j.tet.2006.08.056|url=http://www.chem.tamu.edu/cfi/Publications/221.pdf|title=Benzophenoxazine-based fluorescent dyes for labeling biomolecules|year=2006|last1=Jose|first1=Jiney|last2=Burgess|first2=Kevin|journal=Tetrahedron|volume=62|pages=11021|issue=48}}</ref>

== Oksazini ==
{{glavni|Oksazini}}

'''Oksazini''' su [[Heterociklički aromatski spojevi|heterociklički spojevi]] koji sadrže jedan [[kisik]]ov i jedan [[dušik]]ov [[atom]] u dvostruko nezasićenom šesteročlanom prstenu. [[Izomer]]i postoje ovisno o relativnom položaju atoma i relativnom položaju dvostrukih [[Kemijska veza|kemijskih veza]]. [[Derivat]]i se nazivaju isto oksazini; primjeri uključuju ifosfamid i morfolin (tetrahidro-1,4-oksazin). Tržišno dostupan dihidro-1,3-oksazin je reagens u Meyersovoj sintezi [[Aldehidi|aldehida]]. [[Fluorescencija|Fluorescentna]] [[bojilo|bojila]] poput nilske crvene i nilsko plave temelje se na [[Aromati|aromatskom]] benzofenoksazinu. Cinabarin i cinabarska kiselina dva su prirodna dioksazina koja se dobivaju biorazgradnjom triptofana. <ref> Stone, Trevor W.; Stoy, Nicholas; Darlington, L. Gail "An expanding range of targets for kynurenine metabolites of tryptophan" Trends in Pharmacological Sciences 2013, volume 34, pp. 136-143. </ref>

=== Oksazinska bojila ===
{{glavni|Bojilo}}

'''Oksazinska bojila''' sadrže kao [[kromofor]] fenoksazonijsku grupu često kondenziranu s aromatskim sistemima. Stabilizacija rezonantnih kinonoidnih oblika, u kojima se ta bojila kao [[soli]] s jakim kiselinama nalaze, povećava se prisutnošću [[Auksokromne skupine|auksokromnih skupina]] (—N < i —OH) u m-položaju prema [[kisik]]u, odnosno u p-položaju prema [[dušik]]u. Važnost ima danas još samo mala grupa dioksazinskih bojila, u kojima su dva oksazinska sistema kondenzirana. To su briljantna, vrlo postojana bojila za direktno bojenje [[pamuk]]a i [[vuna|vune]]. Primjer za njih je ''Siriuslichtblau FF2GL'', [[indeks boje|C.I.]] 51300, koji se priprema kondenzacijom p-aminodifenilamin-o-sulfonske kiseline s tetraklor-p-benzokinonom (kloranilom) u vodenoj otopini uz [[magnezij]]ev oksid i zatim ciklizacijom tako dobivenog intermedijarnog produkta s pomoću oleuma. <ref> "Tehnička enciklopedija" ('''Bojila'''), glavni urednik Hrvoje Požar, Grafički zavod Hrvatske, 1987.</ref>

=== Slike ===
{| cellpadding="0" cellspacing="0" style="margin:auto; border:1px solid #ccc; background:#fff;"
|-
|
{| cellspacing=3 cellpadding=3 style="background:#fff;"
|-
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Nile blue 05.jpg|x180px|border]]
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Nile blue 04.jpg|x180px|border]]
|-
|align=center|Nilsko plava u vodi; s lijeva na desno: [[pH]] 0, pH 4, pH 7, pH 10, pH 14.
|align=center|Nilsko plavi hidroklorid u vodi u različitim koncentracijama; s lijeva na desno: 1000 ppm, 100 ppm, 10 ppm, 1 ppm, 100 ppb.
|}
|}

{| cellpadding="0" cellspacing="0" style="margin:auto; border:1px solid #ccc; background:#fff;"
|-
|
{| cellspacing=3 cellpadding=3 style="background:#fff;"
|-
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Nile blue 02.jpg|x180px|border]]
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image: Nile blue 03.jpg|x180px|border]]
|-
|align=center|Nilsko plava u vodi (donja faza) i etil-acetat (gornja faza) pri dnevnom svjetlu; s lijeva na desno: pH 0, pH 4, pH 7, pH 10, pH 14
|align=center|Nilsko plavo u vodi (donja faza) i etil acetat (gornja faza) na UV svjetlu (366 nm); s lijeva na desno: pH 0, pH 4, pH 7, pH 10, pH 14
|}
|}

{| cellpadding="0" cellspacing="0" style="margin:auto; border:1px solid #ccc; background:#fff;"
|-
|
{| cellspacing=3 cellpadding=3 style="background:#fff;"
|-
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image: Nile blue 06.jpg|x180px|border]]
|-
|align=center| Nilsko plava (slobodna baza) na dnevnom svjetlu (gornji red) i UV svjetlost (366 nm, donji red) u raznim otapalima; s lijeva na desno: 1. metanol, 2. etanol, 3. tertbutil metil eter, 4. cikloheksan, 5. n-heksan, 6. aceton, 7. tetrahidrofuran, 8. etil acetat, 9. dimetilformamid, 10. acetonitril, 11. toluen, 12. kloroform
|}
|}

== Izvori ==
{{izvori}}

== Vanjske poveznice ==
{{Commons|Category:Nile blue}}

[[Kategorija:Boje]]
[[Kategorija:Organski spojevi]]

Nilsko plava - Povijest promjena

Suradnik10: Zamjena teksta - '{{(.)ommons\|(.)ategory:(.*)}}' u ''

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica